JAMA子刊：不需要腰穿，血清GFAP在诊断早期老年痴呆方面可能更敏感！

近年来，准确检测阿尔茨海默小儿（AD）的血液微生物一个大的开发新争得了快速进展，这表明这些微生物一个大将迅速运用于药理学这两项和动物模型。这种应用对于药理学前AD患儿来说尤其如此，因为需要可扩展的、侵入小儿态较少的微生物一个大来筛选大量的认知障碍（CU）人群，以测试创新干预措施。

AD的小儿理学与菱形蛋白质的形态、分子和基本功能重塑有关，这一操作过程被称为反应小儿态菱形结缔组织小儿变。结缔组织纤维溶解抗原（GFAP）是一种反应小儿态菱形结缔组织蛋白质小儿变的微生物一个大，其血液高水平在药理学前AD患儿中都较少，是该哮喘早期过渡期的一个有希望的候选微生物一个大。

然而，目前为止还不告诉他在整个AD操作过程中都，血液中都的GFAP高水平是否存在差异，其小儿态能是否与脑脊液（CSF）GFAP相像。为此，有专家评价从药理学前AD到AD痴呆的整个AD紧接著操作过程中都的血液GFAP高水平，并与CSF GFAP进行比较，刊载在JAMA子刊上。

这项观察小儿态的横断面学术研究从2014年7同年29日至2020年1同年31日从3个中都心收集原始数据。人口减少和脑中都风的转化微生物一个大（TRIAD）字段（加拿大蒙特利尔）仅限于整个AD紧接著小儿态的幼体。阿尔茨海默小儿和家庭（ALFA+）学术研究（西班牙巴塞罗那）和BioCogBank Paris Lariboisière字段（法国巴黎）的结果赢取了证实，前者仅限于药理学前AD的幼体，后者仅限于有疼痛的AD幼体。

共有300名TRIAD发起者、384名ALFA+发起者和187名BioCogBank Paris Lariboisière发起者被归入。与认知障碍（CU）Aβ复数者相对，药理学前AD患儿的血液GFAP高水平明显升高（TRIAD：Aβ复数者最低=185. 1pg/mL，Aβ无疼痛最低=285.0 pg/mL；ALFA+：Aβ复数最低=121.9=pg/mL，Aβ无疼痛最低[SD]，169.9 [78.5] pg/mL）。)

在AD紧接著体的无疼痛过渡期，血液GFAP高水平也较少（TRIAD：CU Aβ无疼痛最低=285.0=pg/mL，轻度认知障碍[MCI]Aβ无疼痛最低=332.5pg/mL；AD最低=388.1pg/mL vs CU Aβ复数最低=185.1 pg/mL；巴黎：MCI Aβ无疼痛最低=368.6pg/mL；AD最低=376.4pg/mL vs CU Aβ复数最低=161.2pg/mL）。)

血液GFAP的幅度变化始终高于CSF GFAP的变化。与CSF GFAP相对，血液GFAP能不够准确地区分Aβ无疼痛和Aβ复数幼体（血液GFAP的曲线下总面积，0.69-0.86；CSF GFAP的曲线下总面积，0.59-0.76）。此外，血液GFAP高水平仅在伴有Aβ小儿理学的幼体中都与tau小儿理学则有相关。

这项学术研究表明，血液GFAP是检测和反应小儿态菱形结缔组织蛋白质小儿变和Aβ小儿理学的敏感微生物一个大，即使在AD早期过渡期的幼体中都也是如此。